E1/E2/E3 ELISA检测试剂盒

一、有限的保证

Japan EnviroChemicals, Ltd. (the Company, hereunder)保证此产品是按相关规定生产的在材料上没有任何问题。这个保证书规定：对于问题产品原价赔偿或用新的产品替换问题产品。用户要在收到产品30天内向公司提出书面报告，过期不候。另外，这份保证书仅适用于正常使用产品，如果是由于用户的粗细大意，失误或不合理的使用造成的问题，本公司概不负责。

产品的设计在不断的改进，我们将会对说明书做出相应的修改，对此我们将不会提前通知。

二、试剂盒特征

三、检测原理 （竞争ELISA）

1. 竞争性反应

这个检测方法依靠ES单克隆抗体来识别E1,E2,E3。样品中的ES和一个E2-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争与包被在微孔表面的特异性抗体。样品中ES的浓度如果高于E2-酶结合物，ES将主要与抗体结合。反之样品中ES的浓度如果低于于E2 -酶结合物，E2 -酶结合物将主要与抗体结合。

2. 显色反应

通过洗涤步骤去除没有反应的ES和过量的E2-酶结合物。和微孔板中抗体结合的E2 -酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用稀酸终止反应。样品中ES的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的E2-酶结合物越少，从而产生的颜色越淡，吸光度越低。

3. 定量分析

利用已知的E2标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线（标准曲线）。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以精确的计算出样品中ES的浓度。